İhaleye ilişkin İdari Şartname’nin “İhaleye katılabilmek için gereken belgeler ve yeterlik kriterleri” başlıklı 7’nci maddesinde, “7.5. Mesleki ve teknik yeterliğe ilişkin belgeler ve bu belgelerin taşıması gereken kriterler:
7.5.1. İsteklinin teknolojik ürün deneyim belgesi ya da yurt içinde veya yurt dışında kamu veya özel sektörde bedel içeren tek bir sözleşme kapsamında taahhüt edilen ihale konusu iş veya benzer işlere ilişkin olarak;
…
7.5.2. Bu Madde boş bırakılmıştır.
7.5.3. Bu madde boş bırakılmıştır.
7.5.4. İsteklinin teklifi kapsamında sunması ve/veya sağlaması gerektiği bu şartnamenin 7 nci maddesi dışındaki maddeleri ile teknik şartnamede belirtilen aşağıdaki belgeler ve/veya yeterlik kriterleri:
{Belirtilmemiştir}
7.5.5 Bu Şartnamenin 7 nci maddesi dışında ihale dokümanında sayılan diğer belgeler ve/veya düzenlenen diğer yeterlik kriterleri tekliflerin değerlendirilmesinde dikkate alınmaz.
…
7.7. Numune ve demonstrasyon değerlendirmesi:
7.7.1. Bu madde boş bırakılmıştır.
7.7.2. Bu madde boş bırakılmıştır.” düzenlemesi,
1’inci Kısım Teknik Şartnamesi’nin “Genel şartlar” başlıklı 3’üncü maddesinde, “Teklif veren laboratuvar hizmeti verecek olan kuruluş, uluslararası standartlara uygun internal ve External Kalite Kontrol Programlarına tabi olmalıdır. Bunların rutin kontrol programlarını idareye vermeli, iç ve dış kontrollerin düzenli olarak yapıldığını belgelemeli ve programa sözleşme süresince uymalıdır.” düzenlemesi,
2’nci Kısım Teknik Şartnamesi’nin “Genel şartlar” başlıklı 4’üncü maddesinde, “Hastanemiz dış tetkik ihalesi kapsamındaki testler için teklif veren firma bu testler için uluslararası standartlara uygun internal ve eksternal kalite kontrol programlarını uygulamalıdır. Bu programlara ait bütün belge ve dokümanlar teklif dosyasına eklenmelidir. Ayrıca bu belge ve dokümanlar istendiğinde ihale süresi boyunca hastanemiz yetkilileri ile paylaşılmalıdır.” düzenlemesi,
Aynı Şartname’nin “Dış tetkik testleri için yüklenici laboratuvarının taşıması gereken özellikler” başlıklı 5’inci maddesinde, “a) Sağlık Bakanlığı’ndan ruhsatlı ve çalışma belgesine sahip olmalı ve istendiğinde belgelenmelidir.
b) ISO 17025 veya ISO 15189 veya ISO9001:2000 veya ISO9001:2008 Akreditasyon standardına uygun olmalı ve istendiğinde belgelenmelidir.
c) Yüklenici laboratuvar internal (iç kalite) ve eksternal (dış kalite kontrol programlarına uymalıdır. Bu durum belgelenmelidir.
d) Yüklenici laboratuvar uluslararası standartlara uygun İnternal ve External Kalite Kontrol Programlarına tabi olmalıdır. Teklif verecek olan yüklenici laboratuvarlar ihale dosyasında bunların rutin kontrol programlarını idareye verecek, iç ve dış kontrollerin düzenli olarak yapıldığını belgeleyecek ve programa sözleşme süresince uyacaktır. Teklif verecek olan yüklenici laboratuvarlar ihale dosyalarında Dış kalite kontroller için sitogenetik, moleküler sitogenetik ve moleküler genetik alanlarına ait en az 2 (iki) adet farklı yıllardaki dış kalite kontrol belgelerini ihale komisyonuna sunulmalıdır.” düzenlemesi yer almaktadır.
Yukarıda yer verilen doküman düzenlemeleri incelendiğinde, 1’inci kısım Teknik Şartnamesi’nde belirtilen testlerin uluslararası standartlara uygun internal ve eksternal kalite kontrol programlarını gösterir belgeler ile 2’nci kısım Teknik Şartnamesi’nde istenilen dış kalite kontroller için sitogenetik, moleküler sitogenetik ve moleküler genetik alanlarına ait en az iki farklı yıla ait dış kalite kontrol belgelerinin işin yürütülmesi sırasında yüklenicilerden istenildiği, İdari Şartname’nin 7’nci maddesinde yeterlik kriterleri arasında bu belgelere yer verilmediği anlaşıldığından başvuruya konu iddianın yerinde olmadığı sonucuna varılmıştır.
|
||||||||||